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阿兹夫定:中国审评报告出炉!


发布时间:2022-07-07 药融圈
注:本文不构成任何投资意见和建议,以官方/公司公告为准;本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及),不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。

 


2021年8月26日,真实生物科技有限公司宣布完成一亿美元B轮融资,该轮战略融资由倚锋资本、盈科资本领投,迪赛诺、亚商资本、富强金融跟投。融资资金将用于产品研发、临床项目注册和已获批上市的全球首个双靶点抗艾滋病1类新药阿兹夫定的商业化拓展等。

真实生物成立于2012年,是一家集自主研发、生产和销售为一体的创新药研发企业。致力于抗病毒、抗肿瘤、心脑血管以及肝脏疾病等创新药物的研发。在抗病毒领域,拥有国家1类新药阿兹夫定;在抗肿瘤领域,治疗非小细胞肺癌的1类新药甲磺酸哆希替尼已进入临床试验阶段。此外,在心脑血管治疗和长效艾滋病治疗等领域,也有多个极具市场潜力的1类新药正在进行临床前研究。近年来,真实生物先后于深圳、上海建立研发中心;在北京组建了医学、临床、注册和商业化团队;在平顶山建设符合国家GMP标准的生产基地,全面打造完备的生物制药产业链条。

 

 

2021年7月,真实生物自主研发的抗艾滋病1类新药阿兹夫定获批上市。适应症为:

 

与核苷逆转录酶抑制剂及非核苷逆转录酶抑 制剂联用,用于治疗高病毒载量(HIV-1 RNA≥ 100000 copies/ml)的成年 HIV-1 感染患者。

 

 

阿兹夫定(Azvudine)是新型核苷类逆转录酶和辅助蛋白Vif抑制剂,通过优先审评审批程序附条件批准。本品相关专利:WO-2012031539。



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我国药审中心CDE近期公布了阿兹夫定上市技术审评报告(HIV适应症)。发送阿兹夫定(请正确复制)至药融圈微信公众号(扫描下二维码)后台可获得原文件。仅供学习交流分享!

 


据悉,阿兹夫定抗新冠适应症目前已完成三期临床,向NMPA递交了新药上市申请(NDA),目前正处于审评审批阶段。拭目以待,哪家小分子能拔得国产头筹!刚需,国内药企竞相开发:口服抗新冠药物

 

 

 

此文仅用于向医疗卫生专业人士提供科学信息,不代表平台立场

 

参考:

NMPA/CDE;

药融云数据库,www.pharnexcloud.com;

FDA/EMA/PMDA;

相关公司公开披露;

https://www.cde.org.cn/;等等。



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