马大为 中国科学院院士

主题：铜催化的偶联反应

如今催化剂已是每天成百上千的化学家研发新药的必备利器。利用铜催化剂Cu(acac) 2和N,N′-二（4-羟基-2, 6-二甲基苯基）草酰胺(BHMPO)催化体系，在温和条件下实现一大类芳卤以及杂芳卤化合物的羟基化反应，此类反应条件简单，而且催化剂和配体都较廉价，产率优良，官能团容忍性好，并且实现了克级规模的制备，该方法突破了反应条件苛刻和普适性差的局限，得到上千次应用，被国际同行评价为“现代药物发现最常用的方法之一”。

在细胞疗法背景下，中国药企可以利用好临床技术和药品双重管理的优势，摸索免疫细胞疗法临床肿瘤精准适应症，推动免疫细胞疗法新型审批制度的建立；不断探索化学药物、生物药物、免疫细胞疗法三联治疗肿瘤的应用，积极拓展自身免疫病、感染、炎症、退行性疾病和纤维化等疾病的细胞疗法的研究。

细胞疗法将与其他疗法相结合、多靶点、动态靶向、范围扩大、功能优化等方向发展；活的细胞疗法将向智能化、自动化、便利化方向发展，成为精准医学发展的重要抓手；同时，细胞疗法也会给政府监管制度带来极大挑战……

近年来，全球医药定制研发生产行业保持高于同期全球药品市场的年均复合增长率的增长速度；但药品的研发和生产需要结合客户的不同需求进行，制药生产工艺很大程度会影响生产综合成本，从而影响最终药品成本和售价，如何通过绿色制药技术在规模化的工业生产中，实现能耗和三废的大幅减少，终端药品生产成本的大幅降低，达到经济和社会效益的共同发展仍然是不小的挑战。

绿色化学是当前化学学科发展的主要方向，全球范围制药都倡导合成工艺和生产过程的绿色化；利用绿色合成工艺制备药物，可提高利用率，降低废弃物的产生，同时减轻药物合成对环境的影响；药物合成的绿色化是一个持续改进的过程，需要科研人员和相关工作者不断引入新方法对现有的传统方法进行创新和改进，以构建具有经济性和环境性的药物合成工艺，应用更绿色环保的新一代生物制药技术和能源持续为全球合作伙伴赋能。

 包鹏辉 

苏州大学基础医学与生物科学学院分子酶学研究所特聘教授、博士生导师

主题：RNA与蛋白质相互作用

包教授围绕“RNA与蛋白质相互作用”主题进行了精彩分享。

蔡宇伽

本导基因创始人、上海交通大学系统生物医学研究院 研究员、博士生导师

主题：新型mRNA递送技术开发冠状病毒疫苗

蔡教授“新型mRNA递送技术开发冠状病毒疫苗”的讲座分享，迎来听众阵阵掌声。

李晓晖

中南大学湘雅药学院药理学系教授、博士生导师，长沙通诺信息科技 执行董事

主题：信息化在药品研发中的应用

药物研究花费昂贵而且过程漫长，一个新药从发现到临床应用，大约需要10年时间，所需花费5-10亿美元，特别是在药物发现的过程中，需要消耗的时间和费用更高，直接制约着新药研究的速度。

将信息化引入到新药研究的过程，可以极大地加快新药研究的过程，缩短研究周期，降低研究费用。从药物研究的全过程来看，几乎每一个环节都与信息化有着密切的关系，如新药发现、药物临床前研究和临床研究都可以通过信息化的技术方法；全面信息化也可以深入全面地认识药物的作用机制，评价药物的效果，从而确定药物的应用前景。

任国宾

华东理工大学特聘教授、副院长、博士生导师

主题：药物结晶工艺优化及典型案例分析

在原料药（API）的生产过程中，结晶是固体原料药最后的必经步骤，结晶过程使药物具有特定的纯度、粒度及晶型，因此药物开发过程中的结晶工艺方法是一道很重要的工序。

药物在结晶时，如果采用不同的溶剂和工艺，则药物分子在晶胞的排列数目、位置及点阵形式不一样，形成不同的晶型，晶型的不同晶格导致了它们在溶解度、熔点、稳定性等物理化学性质上的表现都不相同。通过结晶技术的优化可以实现对药物晶体形态的控制，可以提高药效和生物活性。