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研发公司要规范化大生产,怎么办?


发布时间:2017-06-13 药融圈

药药: 那么对于再启来说,会选择什么样的工厂进行合作呢?GMP会成为再启的关注点么?和当下的规模,您能简单介绍一下么?

李涛:实话说,国内目前具备GMP资格认证的加工厂并不是很多,而且以目前再启的生产阶段来看,也并不需要具备GMP资格的加工厂,但是这个加工厂的体系必须要健全,当然,如果有GMP标准的工厂愿意合作,那自然是更好了。为了项目转移时技术人员方便对接,同时交通便利便于客户考察和审计,我们还是希望能跟相对较近的工厂合作。

 
 
其他药融圈前辈针对再启生物李涛总经理的需求点作出了如下反馈:


一、齐晓明-山西库邦生物医药-总经理

 
      目前库邦生物医药在废气和硫化物的处理上是比较专业的,而且现在库邦生物主要做两点业务,一是硫化学的研究,对于硫化物的处理,二是做大量吸收的项目的定制和加工。而且针对苯硫酚的产品,库邦可以提供50L到2000L的放大工艺服务,这目前在国内还比较少见。
      针对硫化物的处理设备已经安装了16台,还有两个大车间,每一个可以安装40台反应釜,目前也是等待安装阶段。


二、王学亮- 上海延安药业负责人也抛出了橄榄枝

 老牌的上海延安药业有3个原料药厂和3个制剂厂都希望与我们展开合作,而且都具备GMP资格认证,但是具体如何合作还需要进行下一步的详谈。
 

 
针对目前的环保严峻形势,各位大咖们也开始侃起大山来:

 
环保形势严峻,各路大神放大招,针对环保您有什么看法吗,可以私聊回复药药后台
 




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