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最具潜力港股:豪森通过港交所聆讯;发售在即


发布时间:2019-05-26 药融圈

 
2019年5月19日:豪森医药通过港交所聆讯

 

 

GLP-1获批上市;三代EGFR-TKI申报上市

 

 

1.聚乙二醇洛塞那肽注射液是豪森药业开发的一款长效GLP-1受体激动剂,一周一次。代号:PEX-168,是在Exenatide的基础上进行氨基酸的改造和经聚乙二醇(PEG)化修饰而成的降糖药物。于2017年12月向CFDA递交了上市申请。

外部资助资助部门:重大新药创制重大专项实施管理办公室

项目名称:国家1.1类长效降糖新药PEX168临床研究。

PEX-168项目在2016年9月正式决定进行全面的自查和整改。该项目资料数据量大,在时间紧张的情况下,豪森临床团队在保证质量的前提下,经过一年多的“奋战”,在2017年10月完成NDA立项申报。

 

2.3代EGFR-TKI可能结构式

 

 

股东

 

2019年2月份还引入战略投资Boyu基金的2.48亿美元(占比3%),估值达到650亿港元(约550亿人民币),比高瓴资本在2016年投资1.79亿美元时的450亿港元足足增长了200亿港(目前占比2.91%)。

 

核心产品业绩:伊马替尼,破3亿

 

 

豪森的昕福——1.1类创新药氟马替尼,将在2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示!(F代伊马替尼)

 

 氟马替尼口头报告的通讯作者为中国血液病研究所王建祥教授,第一作者为该所张莉教授。公司表示,氟马替尼3期临床研究结果显示,与伊马替尼相比,氟马替尼治疗慢性期慢性髓性白血病(CML-CP),细胞遗传学、分子学治疗反应更快,反应率更高,反应更深,而水肿、肢体疼痛、皮疹、中性粒细胞减少、贫血、低磷血症等不良事件发生率更低。

 

【标题】Frontline flumatinib versus imatinib in patients with chronic myeloid leukemia in chronic phase: Results from the China randomized phase III study

【摘要号】7004

【时间】6月1日, 3:00 PM - 6:00 PM

 




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